Deras säkerhet bedöms inledningsvis under den kliniska utvecklingen. Kliniska prövningar har dock vissa begränsningar och det är inte säkert att de kan upptäcka vissa läkemedelsbiverkningar. När ett läkemedel väl används i stor skala bidrar information från verkliga data till att skapa en mer fullständig förståelse för dess säkerhetsprofil.

Om du misstänker att du har upplevt en oönskad reaktion (även känd som en läkemedelsbiverkning) orsakad av ett läkemedel är det viktigt och osjälviskt att rapportera det. Genom att göra det bidrar du till en bättre förståelse av läkemedlens säkerhetsprofil och hjälper till att göra dem säkrare för alla.

I Portugal är Portal RAM den föredragna kanalen för rapportering av läkemedelsbiverkningar. De som bor i Algarve eller Baixo Alentejo kan dock också rapportera till nedanstående kontaktpersoner: - ufalba@abcmedicalg.pt - +351 912 926 965

För boende i andra regioner i Portugal finns ytterligare rapporteringskontakter här: https://www.infarmed.pt/web/ infarmed/entidades/medicamentos- usohumano/farmacovigilancia/ sistema-de-farmacovigilancia

Krediter: Bild tillhandahålls; Författare: Klient;

Alla personuppgifter som kommuniceras hålls säkra och konfidentiella, och de delas inte utanför "det nationella systemet för säkerhetsövervakning av läkemedel (INFARMED - den nationella myndigheten för läkemedel och hälsoprodukter, I.P. och regionala enheter för säkerhetsövervakning av läkemedel).

Biverkningsbevakningens betydelse för folkhälsan

Världshälsoorganisationen (WHO) definierar farmakovigilans som vetenskap och aktiviteter relaterade till att identifiera, bedöma, förstå och förebygga biverkningar eller andra problem som orsakas av läkemedel och vacciner.1

Credits: Bild tillhandahålls; Författare: Klient;

Farmakovigilans bidrar till att säkerställa att läkemedel förblir säkra för allmän användning. Detta innebär att man kontinuerligt övervakar läkemedel för att upptäcka eventuella säkerhetsproblem och vidtar åtgärder när risker identifieras. Denna process är avgörande för att skydda patienter och främja en säker och effektiv användning av läkemedel.

Forskning visar att cirka 5% av sjukhusinläggningarna i EU beror på läkemedelsbiverkningar, vilket är oönskade eller skadliga effekter relaterade till läkemedel. Dessa reaktioner är en av de främsta dödsorsakerna på sjukhus och leder till cirka 197 000 dödsfall varje år och en uppskattad årlig kostnad på 79 miljarder euro för de europeiska sjukvårdssystemen.2

Credits: Bild tillhandahålls; Författare: Klient;

När ett läkemedel väl finns tillgängligt på marknaden är säkerhetsövervakningen till stor del beroende av rapporter om misstänkta biverkningar från vårdpersonal och patienter. I Portugal lämnas dessa rapporter huvudsakligen in online via portalen RAM på webbplatsen(www.infarmed.pt) för INFARMED - den nationella myndigheten för läkemedel och hälsoprodukter, I.P.

Credits: Bild tillhandahålls; Författare: Klient;

Ytterligare aktiviteter

En av UFALBA:s ytterligare aktiviteter är att organisera samhällsevenemang för att främja vikten av säkerhetsövervakning av läkemedel för folkhälsan. Under 2025 höll vi till exempel evenemang på köpcentret MAR, i grundskolor och på Algarves universitet, och nådde ut till en mängd olika människor.

Credits: Bild tillhandahålls; Författare: Klient;

Ditt engagemang för att rapportera misstänkta biverkningar är avgörande för att förbättra läkemedelssäkerheten för alla. Tack för att du hjälper till att göra läkemedel säkrare!

Referenser

1 - https://www.who.int/teams/ regulation-prequalification/regulation- andsafety/pharmacovigilance 2 - https://ec.europa.eu/commission/ presscorner/detail/de/ memo_08_782