21 Eylül'e kadar Infarmed, yılın başından bu yana kilo kaybı ve diyabet ilaçlarına kusma, ishal ve saç dökülmesi gibi şüpheli olumsuz reaksiyonlarla ilgili 266 şikayet almıştı.
Infarmed ayrıca 1 Ocak 2024 ile 21 Eylül tarihleri arasında aynı ilaçlarla ilgili 695 rapor kaydedildiğini ortaya koyuyor.
Tüketim
deki artış İlk olarak Kasım 2024'te pazarlanan Mounjaro'daki aktif bileşen olan tirzepatid durumunda, raporların çoğu bu ilaçla ilgilidir: 2024'te altı, 2025'te 295 ve 21 Eylül 2026'ya kadar 186
.Semaglutide (Ozempic ve Rybelsus) gelince, 2024'te 12, 2025'te 46 ve 2026'da 54 rapor vardı; dulaglutid (Trulicity) sırasıyla 12, 21 ve 21 raporu oluşturuyordu.
Bu arada Liraglutide (Victoza ve Saxenda), 2024'teki 31 rapordan 2025'te altıya ve bu yıl beşe düştü.
Infarmed, “Şüpheli ADR'ler [advers ilaç reaksiyonları] için raporlama oranı, yıllar içinde hafif değişikliklerle sabit kaldı” diyor ve maddeye daha düşük maruz kalma nedeniyle liraglutid durumunda dalgalanmaların daha belirgin olduğunu belirterek, bu da her raporun oran üzerinde daha büyük bir etkiye sahip olduğu anlamına geliyor.
Raporlardaki artış, bu ilaçların artan kullanımıyla işaretlenmiş bir zamanda geliyor. Örneğin, tirzepatit 2024'te anakara Portekiz'deki eczanelere tedarik edilen 10.689 paketten 2025'te 424.768'e yükseldi. Haziran 2026'ya kadar 395.369 paket piyasaya sürülmüştü
.Ana şikayetler
Şüpheli ADR'lerle ilgili olarak, 98 rapor ile mide bulantısı en sık bildirilen reaksiyon oldu. Bunu kusma (68), ishal (61) ve kabızlık (41) izledi
.Infarmed, en sık görülen şikayetlerin kusma, ishal ve kabızlık semptomlarıyla ilgili olduğunu bildirmektedir. Enjeksiyon bölgesinde 29 reaksiyon, 27 baş dönmesi, 21 baş ağrısı ve 19 saç dökülmesi vakası da bildirildi. Kaydedilen semptomların listesi ayrıca yorgunluk, karın ağrısı, kilo alımı ve şişkinliği içerir.
Avrupa izleme
2024'ten beri pankreatit ile ilişkili terimleri içeren 19 vaka tanımlanmıştır. On yedi vaka hepatobiliyer bozuklukları içerir ve altısı böbrek ve idrar hastalıkları kategorisine girer
.Gastrointestinal bozukluklar kategorisi altında sınıflandırılan en az bir şüpheli advers reaksiyon ile 276 vaka daha tanımlanmıştır.








Follow us on social media