"Компания LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos, представляющая владельца разрешения на продажу (Amdipharm Limited), добровольно отзывает у владельца разрешения на продажу перечисленные ниже партии лекарственных препаратов Лиодимил, Мапротилин 25 мг, 50 мг и 75 мг в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в связи с обнаружением примеси, превышающей допустимый предел", - говорится в информационном циркуляре, размещенном на сайте Infarmed.

Далее Infarmed поясняет, что "производитель/МАГ подтвердил наличие данного дефекта качества в указанных партиях".

Infarmed заявляет, что "организации, имеющие на складе данные партии лекарств, не могут продавать, выдавать или применять их и должны вернуть их". "Пациенты, принимающие препараты из этой/этих партий, не должны прекращать лечение".

Однако им следует как можно скорее "связаться со своим врачом, чтобы он смог определить, необходима ли замена на альтернативное лекарство".