"LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos, en representación del Titular de la Autorización de Comercialización (Amdipharm Limited), retirará voluntariamente del mercado los lotes indicados a continuación de los medicamentos Liodimil, Maprotilina 25 mg, 50 mg y 75 mg comprimidos recubiertos con película del Titular de la Autorización de Comercialización debido a la detección de una impureza por encima del límite aceptable", reza la circular informativa disponible en la página web de Infarmed.

Infarmed explica además que el "fabricante/MAH confirmó la presencia de este defecto de calidad en los lotes indicados".

Infarmed indica que "las entidades que tengan en stock estos lotes de medicamentos no pueden venderlos, dispensarlos ni administrarlos y deben devolverlos." "Los pacientes que tomen medicamentos de este/estos lote/s no deben interrumpir el tratamiento".

Sin embargo, deben, tan pronto como sea posible, "ponerse en contacto con su médico para que pueda evaluar si es necesaria o no una sustitución por un medicamento alternativo."