"LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos, in rappresentanza del Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (Amdipharm Limited), richiamerà volontariamente dal Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio i lotti sottoelencati dei medicinali Liodimil, Maprotilina 25 mg, 50 mg e 75 mg compresse rivestite con film, a causa del rilevamento di un'impurezza superiore al limite accettabile", si legge nella circolare informativa disponibile sul sito web di Infarmed.

Infarmed spiega inoltre che "il produttore/MAH ha confermato la presenza di questo difetto di qualità nei lotti indicati".

Infarmed afferma che "i soggetti che detengono questi lotti di farmaci in magazzino non possono venderli, dispensarli o somministrarli e devono restituirli". "I pazienti che assumono farmaci di questo/i lotto/i non devono interrompere il trattamento".

Tuttavia, dovrebbero, il prima possibile, "contattare il proprio medico in modo che possa valutare se sia necessaria o meno la sostituzione con un farmaco alternativo".