"LEF - Laboratório de Estudos Farmacêuticos, som representerar innehavaren av marknadsföringsgodkännandet (Amdipharm Limited), kommer frivilligt att återkalla de batcher som anges nedan av läkemedlen Liodimil, Maprotiline 25 mg, 50 mg och 75 mg filmdragerade tabletter från innehavaren av marknadsföringsgodkännandet på grund av detektion av en förorening över den acceptabla gränsen", står det i informationscirkuläret som finns tillgängligt på Infarmeds webbplats.

Infarmed förklarar vidare att "tillverkaren/MAH bekräftade förekomsten av denna kvalitetsdefekt i de angivna batcherna".

Infarmed uppger att "enheter som har dessa läkemedelspartier i lager inte får sälja, lämna ut eller administrera dem och måste returnera dem". "Patienter som tar läkemedel från detta/dessa parti(er) ska inte avbryta behandlingen."

De bör dock så snart som möjligt "kontakta sin läkare så att denne kan bedöma om det är nödvändigt att ersätta medicineringen med en alternativ medicinering".