In der ersten Studie erreichten die meisten Patienten eine tiefe Remission und blieben bis zu drei Jahre nach der Behandlung krankheitsfrei. Der Ansatz bietet Hoffnung für eine bisher unbehandelbare Form von Blutkrebs und veranschaulicht das Potenzial von gentechnisch veränderten Immuntherapien.

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Die Therapie nutzt die Base-Editing-Technologie, um Immunzellen von Spendern so zu verändern, dass sie krebsartige T-Zellen erkennen und zerstören. Die Wissenschaftler weisen darauf hin, dass noch größere klinische Studien erforderlich sind, um die langfristige Sicherheit und die breitere Anwendbarkeit zu prüfen, bevor die Therapie zur Standardpraxis werden kann.