העמותה מבקשת מהממשלה איתות כי טיפול פליאטיבי הוא בראש סדר העדיפויות בפורטוגל

הממשלה לא מינה את הגוף הזה במשך 19 חודשים.

"אנחנו ללא ועדה לאומית לטיפול פליאטיבי במשך 19 חודשים", אמרה נשיאת APCP, קתרינה פזס, לסוכנות הידיעות לוסה, וציינה כי המצב "עבר את כל הגבולות".

היא הסבירה כי צוותי הטיפול בשטח זקוקים להדרכה כדי שכל יחידות הבריאות המקומיות (ULS) יוכלו להגדיר יעדים "מותאמים לצוות טיפול פליאטיבי לילדים וגם למבוגרים".

צוותים

מיוחדים "זה כרוך באסטרטגיה, שילוב טיפול והבטחת עבודה שיתופית בין צוותים מיוחדים אלה לבין צוותים אחרים; אך תיאום ואסטרטגיה חיוניים", הוסיפה.

קתרינה פאזס אמרה שהצוותים מרגישים נטושים וכי הרשויות נראות חסרות עניין, והדגישה כי טיפול פליאטיבי עושה עולם של הבדל עבור המטופלים ובני משפחותיהם.

בעתירה שהוגשה לאסיפת הרפובליקה בסוף ספטמבר - שזכתה למעלה מ -9,500 חתימות - APCP קורא לפעולה דחופה לחיזוק הטיפול הפליאטיבי בפורטוגל, וציין כי יותר מ -150,000 איש מדי שנה חווים סבל הקשור למחלות קשות, מתקדמות ובלתי ניתנות לריפוי.

מתוכם, בין 70,000 ל -85,000 אנשים מתים מדי שנה הזקוקים לטיפול פליאטיבי. "מצטרפים אליהם אלפי ילדים וצעירים הסובלים ממחלות מורכבות שייהנו מתמיכה מיוחדת זו", הוסיפה. בעתירה טוענים החותמים כי טיפול פליאטיבי אינו מותרות אלא זכות יסוד המתמקדת באיכות חיים, הקלה בסבל ותמיכה באדם ובמשפחתו ברגעים של פגיעות גדולה ביותר.

הם גם מדגישים את היעדר שירותים נאותים בפורטוגל, ומצטטים המלצות אירופיות שהמדינה זקוקה ליותר ממאה צוותים קהילתיים ובתי חולים וכ-1,000 מיטות מיוחדות.

"הכיסוי הקיים מייצג רק חלק קטן מהנתון הזה, המאופיין בפערים אזוריים עזים וחוסר שירותים נאותים באזורים שונים במדינה", הם מדגישים והוסיפו כי הנתונים הנוכחיים לא רק אינם משקפים את הצרכים האמיתיים של האוכלוסייה אלא גם משלבים לעתים קרובות סוגים שונים של טיפול - שירותים שאינם יכולים להחליף מיטות טיפול פליאטיבי מיוחדות בבתי חולים לטיפול אקוטי.

הזדקנות האוכלוסייה

במדינה עם אוכלוסייה מזדקנת וצרכים קליניים וחברתיים מורכבים יותר ויותר, ה- APCP טוען כי לא ניתן עוד לדחות את הטיפול בנושא זה. הם קובעים כי עיכוב זה מייצג "בחירה" עם השלכות הכוללות סבל שניתן להימנע ממנו, משפחות עמוסות יתר, אשפוזים מיותרים בבתי חולים ו"אובדן כבוד בסוף החיים".

בעתירה קוראים החותמים לממשלה להרחיב את צוותי הטיפול הפליאטיבי הקהילתי ובית החולים בפריסה ארצית ולחזק את הרשת הלאומית לטיפול פליאטיבי. הם מחפשים יותר מיטות ושירותים מיוחדים למבוגרים וילדים הן בבתי חולים לטיפול אקוטי והן ברשת הלאומית לטיפול רציף משולב.

הם גם קוראים לתמריצים ותנאים לשמירה על אנשי מקצוע מומחים, כמו גם הכרה רשמית ברפואה פליאטיבית כמומחיות רפואית אוטונומית.

בפברואר הדגיש ה- APCP ממצאים מדו"ח של הרשות הרגולטורית הבריאותית (ERS) ברשת הטיפול הפליאטיבי הלאומית (RNCP). הדו"ח הצביע על כך שיותר ממחצית (53%) מהמטופלים שהופנו לטיפול כזה במסגרת שירות הבריאות הלאומי בשנת 2024 מתו בזמן ההמתנה למשרה פנויה - שיעור גבוה יותר משנתיים הקודמות (47.5% בשנת 2023 ו -48% בשנת

2022).