A kormány már 19 hónapja nem nevezte ki ezt a testületet.

„Már 19 hónapja nincs Nemzeti Paliatív Ellátási Bizottságunk” – nyilatkozta Catarina Pazes, az APCP elnöke a Lusa hírügynökségnek, hozzátéve, hogy a helyzet „már minden határt túllépett”.

Kifejtette, hogy a terepen dolgozó gondozócsapatoknak iránymutatásra van szükségük ahhoz, hogy minden helyi egészségügyi egység (ULS) olyan célokat tűzhessen ki, amelyek „összhangban állnak a gyermek- és felnőtt palliatív ellátó csapatok létrehozásával”.

Szakosodott csapatok

„Ehhez stratégiára van szükség, az ellátás integrálására, valamint a szakosodott csapatok és más csapatok közötti együttműködés biztosítására; de a koordináció és a stratégia elengedhetetlen” – tette hozzá.

Catarina Pazes elmondta, hogy a csapatok elhagyatva érzik magukat, és úgy tűnik, a hatóságok nem érdeklődnek irántuk, hangsúlyozva, hogy a palliatív ellátás óriási különbséget jelent a betegek és családjaik számára.

Egy szeptember végén a Köztársasági Közgyűléshez benyújtott petícióban – amely több mint 9 500 aláírást gyűjtött össze – az APCP sürgős intézkedéseket szorgalmaz a palliatív ellátás megerősítése érdekében Portugáliában, rámutatva, hogy évente több mint 150 000 ember szenved súlyos, előrehaladott és gyógyíthatatlan betegségek miatt.

Ezek közül évente 70 000 és 85 000 között hal meg olyan ember, akinek palliatív ellátásra lenne szüksége. „Hozzájuk csatlakoznak azok a több ezer, komplex betegségben szenvedő gyermekek és fiatalok, akiknek hasznára válna ez a speciális támogatás” – tette hozzá. A petícióban az aláírók azzal érvelnek, hogy a palliatív ellátás nem luxus, hanem egy alapvető jog, amelynek középpontjában az életminőség, a szenvedés enyhítése, valamint az egyén és családja támogatása áll a legnagyobb sebezhetőség pillanataiban.

Rámutatnak továbbá a megfelelő szolgáltatások hiányára Portugáliában, hivatkozva az európai ajánlásokra, amelyek szerint az országnak több mint 100 közösségi és kórházi csapatra, valamint körülbelül 1 000 speciális ágyra lenne szüksége.

„A jelenlegi ellátás ennek a számnak csupán egy töredékét teszi ki, és jellegzetességei a szembetűnő regionális egyenlőtlenségek, valamint a megfelelő szolgáltatások hiánya az ország különböző részein” – hangsúlyozzák, hozzátéve, hogy a jelenlegi adatok nemcsak nem tükrözik a lakosság tényleges igényeit, hanem gyakran összekeverik a különböző ellátási típusokat – olyan szolgáltatásokat, amelyek „nem helyettesíthetik a speciális palliatív ágyakat az akut ellátást nyújtó kórházakban”.

Az idősödő népesség

Egy olyan országban, ahol a népesség idősödik, és a klinikai és társadalmi szükségletek egyre összetettebbek, az APCP szerint e kérdés megoldását már nem lehet tovább halogatni. Kijelentik, hogy ez a késlekedés „egy döntést” jelent, amelynek következményei között szerepel az elkerülhető szenvedés, a túlterhelt családok, a felesleges kórházi felvételek és „az élet végén bekövetkező méltóságvesztés”.

A petícióban az aláírók felszólítják a kormányt, hogy országszerte bővítse a közösségi és kórházi alapú palliatív ellátó csapatokat, valamint erősítse meg a Nemzeti Palliatív Ellátási Hálózatot. Több ágyat és speciális szolgáltatásokat kérnek felnőttek és gyermekek számára egyaránt, mind az akut ellátást nyújtó kórházakban, mind a Nemzeti Integrált Folyamatos Ellátási Hálózatban.

Emellett ösztönzőket és olyan feltételeket szorgalmaznak, amelyekkel megtarthatók a szakosodott szakemberek, valamint a palliatív orvoslás hivatalos elismerését önálló orvosi szakterületként.

Februárban az APCP kiemelte az Egészségügyi Szabályozó Hatóság (ERS) Nemzeti Palliatív Ellátási Hálózatról (RNCP) szóló jelentésének megállapításait. A jelentésből kitűnt, hogy 2024-ben a Nemzeti Egészségügyi Szolgálat keretében ilyen ellátásra beutalt betegek több mint fele (53%) meghalt, miközben szabad helyre várt – ez magasabb arány, mint az előző két évben (2023-ban 47,5%, 2022-ben 48%).

Állítsa be a The Portugal News-t előnyben részesített hírforrásként a Google-on

GoogleHozzáadás előnyben részesített forrásként a Google-on