Vereniging vraagt de regering om een signaal dat palliatieve zorg in Portugal een prioriteit is

De Portugese Vereniging voor Palliatieve Zorg (APCP) heeft de regering vandaag opgeroepen om aan te geven dat palliatieve zorg een prioriteit is door de nationale commissie voor deze sector in te stellen.

in · 09 okt. 2026, 13:33 · 0 Reacties

Credits: Unsplash; Author: Priscilla Du Preez ;

De regering heeft dit orgaan al 19 maanden niet benoemd.

„We zitten al 19 maanden zonder Nationale Commissie voor Palliatieve Zorg,” zei Catarina Pazes, voorzitter van de APCP, tegen persbureau Lusa, waarbij ze opmerkte dat de situatie „alle grenzen heeft overschreden”.

Ze legde uit dat zorgteams in de praktijk begeleiding nodig hebben, zodat alle lokale gezondheidsunits (ULS) doelstellingen kunnen vaststellen „die erop gericht zijn zowel een pediatrisch als een palliatief zorgteam voor volwassenen te hebben“.

Gespecialiseerde teams

“Dit houdt in dat er een strategie moet zijn, dat de zorg moet worden geïntegreerd en dat er moet worden gezorgd voor samenwerking tussen deze gespecialiseerde teams en andere teams; maar coördinatie en strategie zijn essentieel”, voegde ze eraan toe.

Catarina Pazes zei dat de teams zich in de steek gelaten voelen en dat de autoriteiten ongeïnteresseerd lijken, waarbij ze benadrukte dat palliatieve zorg een wereld van verschil maakt voor patiënten en hun families.

In een eind september bij de Assembleia da República ingediende petitie – die meer dan 9.500 handtekeningen opleverde – roept de APCP op tot dringende maatregelen om de palliatieve zorg in Portugal te versterken, waarbij wordt opgemerkt dat jaarlijks meer dan 150.000 mensen lijden als gevolg van ernstige, progressieve en ongeneeslijke ziekten.

Van hen overlijden jaarlijks tussen de 70.000 en 85.000 mensen die palliatieve zorg nodig hebben. „Daarnaast zijn er duizenden kinderen en jongeren met complexe aandoeningen die baat zouden hebben bij deze gespecialiseerde ondersteuning”, voegde ze eraan toe. In de petitie stellen de ondertekenaars dat palliatieve zorg geen luxe is, maar een fundamenteel recht dat gericht is op levenskwaliteit, verlichting van lijden en ondersteuning van de persoon en zijn of haar familie op momenten van grootste kwetsbaarheid.

Ze wijzen ook op het gebrek aan adequate voorzieningen in Portugal en verwijzen daarbij naar Europese aanbevelingen dat het land meer dan 100 teams in de gemeenschap en in ziekenhuizen nodig heeft, evenals ongeveer 1.000 gespecialiseerde bedden.

„De huidige dekking vertegenwoordigt slechts een fractie van dat aantal en wordt gekenmerkt door grote regionale verschillen en een gebrek aan adequate zorgvoorzieningen in verschillende delen van het land,” benadrukken zij, eraan toevoegend dat de huidige cijfers niet alleen geen recht doen aan de werkelijke behoeften van de bevolking, maar ook vaak verschillende soorten zorg door elkaar halen – diensten die „geen vervanging kunnen zijn voor gespecialiseerde palliatieve zorgbedden in ziekenhuizen voor acute zorg.”

Vergrijzende bevolking

In een land met een vergrijzende bevolking en steeds complexere klinische en sociale behoeften stelt de APCP dat het aanpakken van deze kwestie niet langer kan worden uitgesteld. Zij stellen dat dit uitstel „een keuze“ is met gevolgen zoals vermijdbaar lijden, overbelaste families, onnodige ziekenhuisopnames en een „verlies van waardigheid aan het einde van het leven“.

In de petitie roepen de ondertekenaars de regering op om de palliatieve zorgteams in de gemeenschap en in ziekenhuizen landelijk uit te breiden en het Nationaal Netwerk voor Palliatieve Zorg te versterken. Zij streven naar meer bedden en gespecialiseerde diensten voor volwassenen en kinderen, zowel in ziekenhuizen voor acute zorg als in het Nationaal Netwerk voor Geïntegreerde Continue Zorg.

Ze pleiten ook voor stimuleringsmaatregelen en voorwaarden om gespecialiseerde professionals te behouden, evenals officiële erkenning van palliatieve geneeskunde als een zelfstandig medisch specialisme.

In februari bracht de APCP de bevindingen onder de aandacht van een rapport van de Gezondheidsregelgevende Autoriteit (ERS) over het Nationaal Netwerk voor Palliatieve Zorg (RNCP). Uit het rapport bleek dat meer dan de helft (53%) van de patiënten die in 2024 binnen de nationale gezondheidsdienst voor dergelijke zorg waren doorverwezen, overleed terwijl ze op een plaats wachtten – een hoger percentage dan in de twee voorgaande jaren (47,5% in 2023 en 48% in 2022).